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国际领先的近视控制技术

发布时间:2013-05-30 15:04 浏览:
   传统的诊疗手段中,青少年近视以后,只能给患者处方普通框架镜矫正,如果验配不当或使用不当,近视度数会逐年加深,一旦发展成高度或超高度,就会引发严重眼底并发症。
  本机构通过引进美国高科技技术----“梦戴维”角膜塑形镜,可以让青少年患者不用戴框架眼镜就能矫正视力,同时还可以有效遏制青少年近视的快速加深。能够做到,睡觉一戴,近视“拜拜”,梦中摘镜,近视“立定”。该技术是唯一被医学界普遍认可的可以控制近视发展的方法,也是国际国内领先的技术,国内500多家医院和170多家视光中心在同时开展。


 近视控制技术之一:“梦戴维”角膜塑形镜

  梦戴维角膜塑形术是一种非手术近视控制和近视矫治技术,是一种医疗行为。由医师或验配师根据患者的角膜参数设计一种特殊的硬性隐形眼镜,采用高透气性材料加工制作,指导患者规范配戴。可以达到如下效果:
  1、患者白天(12—16小时)眼睛处于非近视或较低的近视状态,即,不用配戴任何眼镜即可拥有良好的裸眼视力。(不用戴眼镜的矫正功能)
  2、对于青少年患者,有效遏制其近视的快速加深。(控制近视发展功能

 


   “梦戴维”角膜塑形技术简介

  一、青少年真性近视只能采用两类方法矫治。
  a)是配戴框架镜,如验配不当或不注意用眼,近视度数会逐年加深。
  b)是角膜塑形镜和硬性透气角膜接触镜。其中,角膜塑形镜控制近视发展效果最好。北大医学部临床统计表明配戴角膜塑形镜每年仅加深8度(无统计学意义),香港理工大学的统计结果也与北大接近。
  二、角膜塑形是一种非手术近视矫正和近视控制技术,也是目前唯一可以有效控制近视发展的技术,是一种医疗行为,必须在医师或视光师指导下进行。
  三、2002年获得美国FDA(美国食品药品安全监督管理局)批准夜戴,2004年通过北大等临床试验并批准试产,2008年获得中国SFDA批准批量生产并运用生产并运用于临床,已在(北大医学部、北京同仁、北京三医院、总后301医院、广东中山眼科医院、天津眼科医院、温州医学院、上海五官科医院)等五百多家大型医院运用于临床。
  四、角膜塑形的治疗方法:
  根据近视患者的角膜几何和屈光状态,量身定做一副有特殊基弧设计的硬性透气性的隐形眼镜,让患者睡觉时配戴6-8个小时,早上取下,白天可以不用戴眼镜,视力清晰标准,并且可以有效遏制青少年近视度数快速加深。
  五、患者可以免费试戴,一小时近视度数下降100度左右,一晚下降300度左右,600度内的近视,一周后视力可达1.0左右。
  六、可以与患者签订治疗协议,无效退款。
  七、梦戴维角膜塑形镜的技术、设备、原材料均源于美国,因为需要个性化定制生产,才将生产地从美国迁到中国合肥中科大科技工业园区。
  八、患者经过培训一般都能在5分钟内戴上,1分钟内取下,很快很方便,不会影响学习和生活。
  九、不是每个人都可以使用,要排除全身、眼部、个体禁忌症和依从不良等,适用人群约83%。
  十、如果适合角膜塑形,治疗、控制近视有效率为96%。
  十一、角膜塑形镜有四个区,七个弧,直径在10.5左右,厚度在0.12-0.24之间,透氧率达100DK以上

  梦戴维角膜塑形相关知识

  一、性质
  是一种非手术性近视矫治和近视控制的技术,必须在医师或视光师指导下进行。
  二、主要功效
  1、患者白天(12—16小时)眼睛处于非近视或较低的近视状态,不用配戴任何眼镜即可拥有良好的裸眼视力。
  2、对于青少年患者,有效遏制其近视的快速加深。
  三、治疗方法
  根据患者的角膜参数设计一种特殊的硬性隐形眼镜,采用高透气性材料加工制作,指导患者规范配戴。
  四、矫治过程
  治疗分为两个主要阶段:1、前两周为治疗期,让患者近视度数降低到预计状态,这段时间内,医师或视光师对患者的情况密切跟踪,及时调整治疗方案,包括配戴方式、配戴时间长短、辅助性用药等。患者须按规定和医嘱按时复诊和配合治疗。2、治疗期完成后,进入巩固期和维护期,根据各人不同的情况,患者需要每天或隔天配戴镜片一段时间(8—10小时),以保持治疗效果。患者按时进行月复诊,在遇到异常情况时自动停戴、自点抗生素眼药水(托百士、爱丽等),并及时与医师联系。
  五、预期矫治效果


  近视眼的视光学表现平行入射光进入人眼后聚焦在视网膜前方,即眼屈光过高。通过配戴特别设计的梦戴维塑形镜,通过镜片与角膜之间泪液的流体力学作用,可以合理改变角膜表面的形状,降低角膜曲率,控制眼轴增长,视物成像点靠近视网膜移动,从而降低甚至消除近视,有效阻止近视及散光的发展。这一原理与激光手术相似,只是激光手术是永久性的削磨掉角膜内部的部分组织,而角膜塑形术作用于角膜外表面,不接触任何内部组织。
  角膜上皮具有弹性,角膜组织细胞具有“记忆性”,倾向于回复到以前的状态。因此,需要每日或隔日配戴,才能维持矫治效果。
  七、不适合治疗人群
  1、眼部禁忌症:包括各种原因导致的干眼症、慢性泪囊炎、眼睑闭合不全、麻痹性斜视、眼球震颤、弱视、视神经及视路疾患导致的视力矫治不良、晶状体混浊、慢性青光眼等。
  2、全身禁忌症:包括急慢性鼻窦炎、严重糖尿病、类风湿性关节炎等胶原性疾病及精神障碍者。
  3、屈光性禁忌症:近视高于600度,顺规散光大于150度,逆规散光大于75度,角膜平坦K值小于39D。
  4、个人条件禁忌症:年龄小于8岁,个人卫生不良及不依从治疗规则者,做过角膜屈光手术者,角膜外伤者。
  八、最佳治疗对象
  无上述禁忌症,同时:
  1、近视600度以下,近视度数:散光度数>2:1
  2、角膜平坦K值大于42D,小于46D。角膜外表面由中央向边沿逐步平坦,E值大于0.5。
  九、角膜塑形镜的使用寿命
  角膜塑形镜是高精密易损物品(高透氧性决定了易碎性),必须严格按照规定精心操作仔细护理,同时患者泪液质量个体差异较大,所以镜片的使用寿命并不一致,一般寿命为1—2年。
  十、角膜塑形镜的配戴时间
  治疗期为半个月,巩固期为三个月,然后进入疗效维护期。根据每个人角膜厚度、韧性、弹性、泪液质量等情况,结合复查结果,由医师确定配戴时间和频率,多数人仍需每晚配戴8小时,少数近视较低的人可隔夜或隔几夜配戴。
  维护期内若因某种原因停止配戴,一段时间内角膜形态和近视程度会接近或恢复到原来的状态。
  十一、与手术矫治方法的差异
  1、手术矫治近视有三个条件:成年人,近视已停止发展2年以上,从事非强体力和非高压强环境下工作者。
  因此,青少年不能接受手术矫治;而角膜塑形不受这些条件限制。
  2、手术矫治需磨削部分角膜组织,有不可逆的创伤;而角膜塑形只作用于角膜上皮层,不接触任何角膜内组织,无永久性创伤,作用可逆,相对较安全。
  3、手术矫治不能遏制近视发展;而角膜塑形可有效遏制近视进一步加深,适合眼睛屈光系统尚未发育定型的青少年近视患者。
  十二,矫治中可能出现的问题
  1、梦戴维角膜塑形镜属于高精密透气性,虽有一定弹性,也属易碎品,护理时应小心,如破损需再次付费购买,否则,视为自动放弃治疗。
  2、定期依约复查是角膜塑形术安全性和有效性的保证,长期不复查,对患者使用情况和眼部健康无法监控,会导致近视度数加深或眼部感染,因此患者必须承诺能够做到依约复查,否则,结果由患者承担。
  3、尽管角膜塑形术较药物、手术等方法更安全,因为护理方法、生理原因、环境等因素,使用中仍有引起各种眼部感染的可能,如不及时治疗,可能引发严重后果。定期复查、不适停戴并自点抗生素、不适及时联系验配机构并前往检查,依从专业机构的治疗方案,可以有效避免严重后果发生。不依约复查、不按要求停戴、眼部不适不与验配机构联系而耽误了治疗时机等,出现的后果由患者承担。



近视控制技术之二:“视特保”----减缓近视加深的框架镜
   

        “视特保”框架眼镜是卫生部近视眼重点实验室视光博士团队根据角膜塑形镜的近视控制理论研发而成。
         镜片采用减少旁中央焦度设计,可以合理改变近视眼的入眼光线,减少视网膜成像时的旁中心离焦,减缓近视发展速度,是儿童近视的首选。适合因各种原因(眼部禁忌症、屈光禁忌症、经济条件、卫生习惯、年龄等)不能使用“梦戴维”,又想控制近视发展的患者。
        “视特保”是眼视光专家推荐的可以在中小学普及的、未来最有可能取代普通框架镜的产品。
(责任编辑:晶博视)